อย. ตรวจพบผลิตภัณฑ์สมุนไพรปลอมปนยารักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ผสม “ซิลเดนาฟิลและทาดาฟิล” ยาควบคุมพิเศษ อนุญาตใช้ได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น เหตุมีผลขยายหลอดเลือด ส่งผลต่อผู้ป่วยบางกลุ่มโรค

เมื่อวันที่ 22 ต.ค. 67 นพ.วิทิต สฤษฎีชัยกุล รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า หลังจากที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ตรวจพบผลิตภัณฑ์สมุนไพรปลอมปนยารักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ “ซิลเดนาฟิลและทาดาฟิล” จำนวน 7 รายการ โดย อย. ยังคงสุ่มตรวจเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่จำหน่ายในท้องตลาดอย่างต่อเนื่อง โดยล่าสุดได้ตรวจพบผลิตภัณฑ์ยาเกร็กคู เลขทะเบียนที่ G 481/53 รุ่นการผลิต 03/2567 วันที่ผลิต 02/05/2567 วันสิ้นอายุ 02/05/2569 จากสถานที่ขายยาแผนปัจจุบัน ซึ่งผลจากการส่งตรวจวิเคราะห์ที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พบมีการปลอมปนของยาซิลเดนาฟิลและทาดาลาฟิล จึงสั่งให้ผู้ผลิตและผู้จัดจำหน่ายเรียกเก็บผลิตภัณฑ์รุ่นการผลิตดังกล่าวออกจากท้องตลาดทันทีพร้อมทั้งสืบสวนหาสาเหตุ

ยาควบคุมพิเศษ “ซิลเดนาฟิล-ทาดาลาฟิล”
สำหรับยาซิลเดนาฟิลและทาดาลาฟิลที่พบการปลอมปนจัดเป็นยาควบคุมพิเศษที่ใช้รักษาความผิดปกติของการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายและรักษาภาวะความดันโลหิตของหลอดเลือดแดงภายในปอดสูง และต้องใช้ภายใต้การกำกับดูแลของแพทย์ เนื่องจากออกฤทธิ์ขยายหลอดเลือด มีผลต่อผู้ป่วยโรคตับ โรคไต โรคหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง โรคกล้ามเนื้อหัวใจ เจ็บหน้าอก ความดันเลือดต่ำหรือสูง เป็นต้น

ทั้งนี้ การบริโภคผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่ผสมยารักษาโรคหย่อนสรรถภาพทางเพศ ก่อให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดศีรษะ การมองเห็นผิดปกติ ความดันโลหิตต่ำ กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด ความดันในลูกตาสูง สูญเสียการได้ยิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ใช้ยารักษาโรคประจำตัวบางประเภท อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงจนอันตรายถึงชีวิตได้

นพ.วิทิต กล่าวอีกว่า อย. มีมาตรการอย่างเคร่งครัดในการตรวจสอบและเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์สมุนไพรในกลุ่มสรรพคุณบำรุงร่างกายที่จำหน่ายในท้องตลาดอย่างต่อเนื่องและใกล้ชิด เพื่อคุ้มครองผู้บริโภคให้ได้รับความปลอดภัย ทั้งนี้ หากผู้บริโภคมีข้อสงสัย สามารถสอบถามหรือแจ้งร้องเรียนได้ที่สายด่วน อย. 1556 หรือผ่าน Line @FDAThai, Facebook: FDAThai หรือ E-mail: 1556@fda.moph.go.th ตู้ ปณ. 1556 ปณฝ. กระทรวงสาธารณสุข จ.นนทบุรี 11004 หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัด